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非洲豬瘟病毒實時熒光 PCR 檢測試劑盒說明書

更新時間:2018-12-29      點擊次數(shù):5632
非洲豬瘟病毒實時熒光 PCR 檢測試劑盒說明書【獸藥名稱】通用名:非洲豬瘟病毒實時熒光 PCR 檢測試劑盒商品名:無英文名稱:African Swine Fever Virus Real-time PCR Detection Kit漢語拼音:Feizhouzhuwen Bingdu Shishiyingguang PCR Jianceshijihe【主要成分與含量】產(chǎn)品組份規(guī)格(48 頭份/盒) 樣品裂解液3 管(4 mL/管)熒光 PCR 反應液1 管(1.2 mL/管)陽性對照1 管(500 μL/管)陰性對照1 管(500 μL/管)說明書1 份【作用與用途】 用于豬全血、血清、淋巴結(jié)、脾臟、肌肉等樣本中的非洲豬瘟病毒的檢測?!居梅ㄅc判定】1用法1.1樣品采集1.1.1全血:直接取動物新鮮血液 200 µL 備用。1.1.2組織樣品:取脾臟、淋巴結(jié)、肌肉等組織約 1 g,剪碎后取 0.1 g 進行充分研磨,隨后加入 1.5 mL 生理鹽水進行勻漿,將此樣本轉(zhuǎn)移至 1.5 mL 離心管中,8000 g 離心 2 min, 取上清液備用。1.2樣品處理1.2.1取需要數(shù)量的離心管(需設置陽性對照及陰性對照),均加入樣品裂解液 190 µL;1.2.2分別加入采集的待檢樣品(全血、組織樣品等)、陽性對照、陰性對照各 10 µL,充分混勻;1.2.3瞬時離心,取上清液備用。1.3PCR 操作步驟1.3.1取出試劑盒,從中取出實驗所需試劑,融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著的液體;1.3.2在各 PCR 管中分別加入 20 μL 熒光 PCR 反應液,轉(zhuǎn)移至樣本準備區(qū);1.3.3分別加入 1.2.3 步驟獲得的上清液 5 μL,混勻,瞬時離心,轉(zhuǎn)移至檢測區(qū);1.3.4將各 PCR 管放置在儀器樣品槽相應位置,并記錄放置順序;1.3.5按下表設置儀器核酸擴增相關(guān)參數(shù),進行 PCR 擴增。 體系25 μL 反應體系信號通道FAM 通道采集熒光信號。PCR反應條件階段條件循環(huán)數(shù)預變性95℃ :3 min1PCR95℃ :10 s4060℃ :20 s2結(jié)果判定2.1實驗成立條件2.1.1陽性對照:Ct 值≤30,有明顯指數(shù)增長,呈典型的 S 型曲線。2.1.2陰性對照:Ct 值>38 或無 Ct 值,無明顯指數(shù)增長期和平臺期。2.2判定標準2.2.1陽性:樣本檢測結(jié)果 Ct 值≤33,有明顯指數(shù)增長,表明樣本中檢測出該病毒。2.2.2可疑:樣本檢測結(jié)果 Ct 值在 33~38 范圍,應對樣本進行復檢。如重復實驗結(jié)果 Ct 值仍在 33~38 范圍,有明顯指數(shù)增長,則判定為陽性,否則為陰性。2.2.3陰性:樣本檢測結(jié)果 Ct 值>38 或無 Ct 值,表明樣本中未檢測出該病毒?!咀⒁馐马棥浚?)實驗前請仔細閱讀本試劑盒說明書,嚴格按操作步驟執(zhí)行。(2)所有試劑應在規(guī)定的溫度儲存,詳細信息見試劑標簽。(3)為了避免交叉污染,請盡可能在無核酸酶的環(huán)境下操作,并將試驗過程分區(qū)進行(樣本準備區(qū)、擴增檢測區(qū)等)。(4)配制 PCR 反應體系時應盡量避免氣泡產(chǎn)生,擴增前應檢查反應管是否蓋緊,以免反應液泄漏污染儀器。(5)本試劑盒可搭配標準核酸提取方法進行樣品檢測,Ct 值等判定參數(shù)不變。(6)為保證實驗結(jié)果準確,樣品應為新鮮采集,2-8℃運輸,長途運輸請使用干冰。(7)所有試劑應避免反復凍融?!举A藏與有效期】 ﹣20℃冷凍避光貯存,有效期為 12 個月?!疽?guī)格】 48 頭份/盒

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